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（中央社記者韓婷婷台北2017年12月28日電）萊鎂醫療器材 (6633) 今天宣布，研發攜帶型負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」已取得衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）醫療器材產品上市許可證。

萊鎂醫表示，團隊歷經6年開發成功，導入微型化概念，提供便於攜帶、舒適與安靜等解決方案。西元2012年取得ISO 13485、2013年取得台灣GMP品質系統認證、2016年獲歐洲聯盟CE Marking、2017年底拿到馬來西亞MDA及台灣TFDA醫療器材許可證。

萊鎂醫說，積極開發全球睡眠醫學市場，進行營銷布局，將持續進行產品上市後臨床研究、在產品策略研發上齊頭並進。未來將進一步開發雲端居家睡眠檢測，結合負壓式睡眠呼吸中止症治療，目標為提供即時監控，降低醫療成本。